ノイエス株式会社

CRO・SMO・CMO・CSO

<未経験大歓迎!> ★まだ治療法のない病気を治す、新薬の開発をお手伝いするお仕事です!★ 【年間休日125日】【年収420万以上】【フレックスタイム制】【豊富なキャリアパス】【研修制度充実】

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企業からのメッセージ

医療機関を専門的にサポートする治療施設支援機関を他社に先駆けて創ったパイオニア企業。

事業の寿命が短くなってきている現代でも、治験はなくなることがない職種といわれており、長期的キャリア形成が可能。

<企業の安定性>
◆東証一部上場企業であり4大SMOグループの1つ「エムスリー」の傘下。
エムスリー株式会社は、「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を一人でも増やし医療業界において不必要な医療コストをなくす」をモットーに、医療の世界を変えていくことを事業目的としている会社。
過去10年で医療情報専門サイト「m3.com」は、全国医師登録者の約90%(約25万人強の医師)の方が会員となるまでに成長している。

仕事内容

新しい医薬品の開発に欠かせない臨床治験(治験)において、医療機関にて、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、
医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般のサポートをお任せします。
治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートすることで、治験業務の負担を軽減します。


【業務内容】

1.プロトコールミーティング、治験準備
⇒プロトコール(治験実施計画書)の勉強会、手順の確認

2.スタートアップミーティング
⇒治験実施前に医療機関や医療施設で、医師や看護師、スタッフとミーティング

3.治験薬搬入・資材確認、各種トレーニング
⇒治験に使う薬の納品管理や、資材の確認・管理、WEB上で治験に関する講義を受ける

4.スクリーニング
⇒プロトコールの条件に基づき、参加者をカルテからピックアップ

5.同意説明・同意取得補助
⇒治験の内容やリスク、同意書の説明を行い、参加者から同意を得る

6.被験者のケア・依頼者との対応
⇒被験者のスケジュール管理、治験への立会・ケアなど
製薬メーカーの資料との照合・報告会の立会


※プロトコール(治験実施計画書)とは?
今回行われる治験のデータや、参加可能条件などが細かく記載されたもの。

※スクリーニングとは?
プロトコールの条件に基づき、応募者の中から、
今回の治験の条件に合った人をピックアップする業務。
CRCの業務の中で、最重要且つ、最も難しい業務。



応募条件

大卒以上

必須条件

・大卒以上
※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可

募集要項

就業時間

・フレックスタイム制
(コアタイム:11:00~15:00、標準労働時間/7.5時間)

募集職種

臨床開発
治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)
医療事務

勤務地


大阪オフィス 大阪府 大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階

JR 「大阪駅」 徒歩8分
JR 「北新地駅」 徒歩2分
地下鉄 御堂筋線 「梅田駅」 徒歩5分
地下鉄 谷町線 「東梅田駅」 徒歩5分
地下鉄 四ツ橋線 「西梅田駅」 徒歩5分

治験管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部です。
プロジェクトに応じて、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携医療機関および当社大阪オフィスが勤務地となります。
※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間やご希望を考慮し決定します。

雇用形態

正社員

特徴

未経験者歓迎
第二新卒歓迎

福利厚生・給与・休暇

待遇・福利厚生

交通費全額支給
社会保険完備
研修あり

給与

年収426〜426万円

年俸制(年俸を12等分した金額が月額の支給額となります。)
→大阪:年収426万円(月給35.5万円)


休日・休暇

有給休暇
夏季休暇
年末年始休暇
慶弔休暇
産休・育休
土日祝日休み
年間休日120日以上
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