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最大手CRO 安全性情報担当 マネジメントクラス

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仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務


応募条件

必須条件

【必須要件】
製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂

【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

募集要項

募集職種

その他

雇用形態

不明

福利厚生・給与・休暇

給与

年収750〜900万円

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