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医薬品メーカー

GMP製造要員(バイオ医薬品)

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仕事内容

合弁会社にて、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していきます。
(1)細胞培養工程に関連する業務…培地調製、細胞の培養及びモニタリング、細胞分離、サンプルの測定
(2)抗体精製工程に関連する業務…クロマト操作、バッファー調製、サンプルの測定※共通業務として、GMP関連書類の作成、原料・資材・設備・施設の管理も行います。

■業務の特徴:バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献することができる大変やりがいのある業務です。
■企業の特徴:日本における医薬品開発支援のパイオニアの中で、その医薬品開発支援事業を継承しました。治験業務支援が主な業務となっており、医薬品開発のグローバル化が進展している中、業界に先駆けて数々の国際共同臨床試験に取り組んできた実績があります。製薬会社の信頼されるパートナーとして、ともに進化し、社会的に存在感のある企業へと成長を続けています。


応募条件

必須条件

下記いずれかの経験者
・細胞、微生物培養の実験や作業経験者
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験者・治験薬、医薬品の製造経験者
・GMP製造作業所の立ち上げ経験者

募集要項

就業時間

09:00 〜 17:30

募集職種

生産技術
生産管理・品質管理

募集背景

【採用予定人数】
3−5人

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

待遇・福利厚生

交通費全額支給
社会保険完備
育児支援制度
退職金制度
研修あり

在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等

給与

年収500〜700万円

休日・休暇

有給休暇
夏季休暇
年末年始休暇
慶弔休暇
産休・育休
週休2日制
土日祝日休み
年間休日120日以上
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