イメージング特化型CRO

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ニッチ型CRO企業 未経験CRA

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仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)


応募条件

必須条件

【必須要件】
■以下のいずれかの経験を有する方
・CRA経験者(研修のみの方も応募可能)
・CRC経験者
・その他臨床開発に係る経験者
・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者
・MR、医療機器営業者等のDr向け営業経験者

募集要項

募集職種

その他

勤務地


東京都中央区

雇用形態

不明

福利厚生・給与・休暇

給与

年収360〜600万円

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