パイプライン豊富な外資系製薬メーカーの製造工場

医薬品メーカー

157609_品質管理(GMP)

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仕事内容

<職務内容>
■品質試験業務を主にご担当頂きます。

【具体的に】
・製剤試験(出荷判定、安全性、分析法バリデーション、試験法技術移管等)
・逸脱管理
・製造方法・規格等の変更管理
・文書管理(品質標準書、品質管理基準書、業務手順書等の作成・管理)
※ご経験に応じてお任せする業務が変わって参ります。


応募条件

必須条件

<必須要件>
■製薬会社での微生物試験の品質管理業務(GMP下)のご経験をお持ちの方(3年以上)
■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
■英語力(読み書きレベル)


募集要項

就業時間

08:30 - 17:15 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、残業代(一般職)、住宅手当、家族手当、資格手当、地域手当 労働組合有り、退職金制度、財形貯蓄制度、企業年金、ベビーシッター補助、福利厚生援助金 年間129日/(内訳)週休2日、GW・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇、病気休暇、ボランティア休暇、介護休暇、産前・産後時間短縮勤務

募集職種

生産管理・品質管理

勤務地

転勤なし
兵庫県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収500〜1200万円

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