代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRO・SMO・CMO・CSO

142163_CRC(治験コーディネーター)

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仕事内容

<業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メ


応募条件

必須条件

【必須要件】
以下、いずれかにあてはまる方
■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方
■CRCのご経験をお持ちの方



募集要項

就業時間

09:00 - 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、資格手当、営業手当、各種手当あり 退職金制度、従業員持株制度、保養所、社用PC/PHS貸与、シミックグループ健康保険組合の福利厚生制度の利用が可能 完全週休2日制(土、日)、祝日、夏期、年末年始。有給休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし
大阪府

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収360〜450万円

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