医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO(東証一部上場)

CRO・SMO・CMO・CSO

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仕事内容

医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
【具体的には】
・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書etcの作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務
・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務
・医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を用いたデータ読み替え業務
・症例検討


応募条件

必須条件

【下記のいずれかに該当される方】
■CRCやCRA、SMAなど治験業界の経験1年以上の方。
■開発のデータマネジメントに強く興味をもっていて、論理的思考をお持ちの方。


募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 (コアタイム 10:00 - 15:00) 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、役職手当、時間外手当、出張手当(日当) 退職金制度、社員持株制度、保養所、■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談 ■退職金は在籍3年目から対象となります。 年間124日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝日)。夏季休暇(5日)、年末年始休暇(7日)、有給休暇(初年度12日)、慶弔休暇、育児休業、介護休業

募集職種

その他

勤務地

転勤なし
大阪府

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収350〜500万円

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