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194656_CRA(臨床開発モニター)【名古屋/受託/未経験歓迎】

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仕事内容

<職務内容>
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。

<特徴>
■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。

<研修について>
■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2~3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修


応募条件

必須条件

<求める資格、経験など>
■社会人経験3年以上
下記いずれかに当てはまる方
■MRもしくはCRC(文理不問)



募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 (コアタイム 10:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業手当、職位手当
■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
■退職金は在籍3年目から対象となります。
年間124日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝日)。夏季休暇(5日)、年末年始休暇(7日)、有給休暇(初年度12日)、慶弔休暇、育児休業、介護休業

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

愛知県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜550万円

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