治験実績多数の優良SMO

CRO・SMO・CMO・CSO

186640_CRC(治験コーディネーター)

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仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応


応募条件

必須条件

【必須要件】
以下、いずれかに該当する方
■医療関連資格者保有者(臨床経験不問)※下記有資格者は、専門卒以上で可
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等
■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
■理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上


募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 (コアタイム 11:00 - 15:00) 厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険 通勤手当 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。(退職金制度はございません) 土曜、日曜、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日)。夏季休暇(7月1日~9月30日までの間の任意の4日)、慶弔休暇、有給休暇、産前産後・育児休業制度、介護休業制度 等 ※ご担当頂く医療機関により、休日出勤(特に土曜日)が発生致します。

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし
福岡県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収376〜413万円

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