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173989_安全性情報担当者

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仕事内容

■有害事象の収集、評価、解析・把握と、他の医薬品における有害事象の予防に関連した業務

1. 副作用が発生したと考えられる症例の評価
2. データ入力
3. 和英・英和の翻訳
4. 当局への報告
※1~4すべてもしくは、3を主とする業務を行って頂きます。


応募条件

必須条件

【必須要件】
■TOEIC700点相当の英語力
■基本的なPCスキル(Word・Excel・PPT)

上記に合わせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医学、薬学、生命科学、またはそれに該当する学科を卒業の方
・医薬品安全性情報に関わる業務経験が1年以上ある方
・MRまたは医療系有資格(例: 医師、歯科医師、薬剤師、看護師、助産師、管理栄養士、社会福祉士、精神保健福祉士、臨床検査技師その他)をお持ちの方


募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 健康保険、厚生年金、雇用保険、企業年金基金 通勤手当 産業医による健康相談室、従業員支援プログラム、カフェテリアプラン 土日祝、年末年始(12月30日~1月3日)、慶弔休暇、有給休暇、育児休暇、介護休暇等、結婚休暇、産後休暇 ※有給休暇は入社後半年後より付与、育児休暇は入社後1年以内は取得不可

募集職種

その他

勤務地

転勤なし
大阪府

雇用形態

契約社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収290〜400万円

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