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158839_CRA(臨床開発モニター)

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仕事内容

■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

<具体的には>
■治験実施医療機関及び担当医師の選定
■治験の依頼・契約手続き
■症例収集
■データ回収
■安全性情報の伝達
■承認申請に必要な書類の作成 等
※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。
※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。


応募条件

必須条件

【必須要件】
■CRA経験者(1年以上)



募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当(上限30,000円/月)、時間外手当、出張手当、 退職金 年間120日/(内訳)週休2日制(土・日)、祝日、夏季(3日)、年末年始(5日)、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし
福岡県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜600万円

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