治験対応病院への支援企業

CRO・SMO・CMO・CSO

191077_CRC(治験コーディネーター)

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仕事内容

病院などの医療機関で行われる治験(臨床試験)業務がスムーズに行われるようご支援いいただきます。

【具体的には】
・治験の準備(治験依頼者との調整、同意文書・説明文書の作成支援等)
・治験の実施(被験者の選定、被験者の適格性の確認の補助等)
・同意取得に関する業務(疾病・治療方法についての説明補助等)
・被験者のケア(来院日時・スケジュールの確認、服薬指導・服薬状況の確認、生活指導)
・医師への資料・情報提供・データの収集・整理と報告、症例報告書の作成支援

【研修制度について】
未経


応募条件

必須条件

【必須要件】
■CRCのご経験を2年以上お持ちの方
■看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの資格をお持ちの方

【歓迎要件】
■医療資格をお持ちの方で、2年以上の臨床経験をお持ちの方



募集要項

就業時間

09:00 - 17:00
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、時間外手当、役職手当(2,000円~85,000円)、電話手当、自動車保険手当、駐車場
退職金(勤続3年以上)
年間125日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、年末年始、有給休暇(入社時より3日間使用可能)、慶事休暇、育児休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

神奈川県|石川県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収320〜350万円

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