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CRO・SMO・CMO・CSO

142125_テクニカル・メディカルライター 

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仕事内容

■治験相談用資料の作成
■試験実施計画書の作成
■総括報告書の作成
■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など

※英文・和文共に担当して頂きます。
※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。


応募条件

必須条件

<必須要件>
■理系大卒以上
■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者
■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力


募集要項

就業時間

09:00 - 17:00 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当 退職金、PCは会社支給 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏期、年末年始。慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇

募集職種

その他

勤務地

転勤なし
北海道|青森県|岩手県|宮城県|秋田県|山形県|福島県|茨城県|栃木県|群馬県|埼玉県|千葉県|東京都|神奈川県|新潟県|富山県|石川県|福井県|山梨県|長野県|岐阜県|静岡県|愛知県|三重県|滋賀県|京都府|大阪府|兵庫県|奈良県|和歌山県|鳥取県|島根県|岡山県|広島県|山口県|徳島県|香川県|愛媛県|高知県|福岡県|佐賀県|長崎県|熊本県|大分県|宮崎県|鹿児島県|沖縄県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜1000万円

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