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189042_CRC(治験コーディネーター)

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仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

*残業時間は平均して10時間/月程度です。


応募条件

必須条件

以下いずれかに該当される方
■1年以上のCRC経験をお持ちの方
■正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士、MRのいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
※管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
■パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方
※PowerPointを使用した経験があれば尚可


募集要項

就業時間

09:00 - 17:30
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、住宅手当、残業手当
寮、社宅、退職金制度有、保養施設有(健保組合)
年間123日/(内訳)週休2日制・祝日・夏季・年末年始
有給休暇、慶弔休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

長野県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収350〜450万円

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