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医薬品メーカー

180208_Quality Control Chemical Analyst

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仕事内容

■同社工場にてGMP担当として、装置、ラボ設備、試験手順に関するプロジェクトとタスクを実行して頂きます。

【具体的には】
・化学試験、微生物試験、サンプリング、包装資材テスト、分析法バリデーション、技術移管等の分析試験のルーチン業務や日本GMPガイドラインや申請書類との逸脱管理
・品質管理分析社のトレーニング(試験方法、ラボ装置の使い方等)
・SOP、WI、IQ/OQ、PQプロトコル等のラボ書類の作成とレビュー
・規格外、バリデーション、CAAPの的確かつタイムリーな対応
・化学物質の対応、標準購買、倉庫管理、ストック管理、更新、トラブルシューティング、削減
・ラボテストの結果をレビューし、正確性を保証
・ラボ装置のライフサイクルマネジメント


応募条件

必須条件

【必須要件】
■品質管理業務の経験
■英語力



募集要項

就業時間

09:00 - 17:40 (コアタイム 11:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業手当
財形貯蓄、社員持株、チャイルドケア支援金
年間123日/(内訳)完全週休二日制(土・日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、長期休暇制度、育児休業制度

募集職種

生産管理・品質管理

勤務地

転勤なし

静岡県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収450〜850万円

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