グローバルトップ規模のCRO

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186073_CRA(モニター)

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仕事内容

<職務内容>
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。



応募条件

必須条件

<求める経験>
■医薬品、医療機器の臨床試験におけるCRA経験をお持ちの方


募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 (コアタイム 10:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当
定期健康診断
年間120日/(内訳)週休2日制 (土、日)・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

東京都|大阪府

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜950万円

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