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113182_医療機器開発モニター

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仕事内容

<職務内容>
■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等
■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
■治験実施に関わる書類および資料の作成
■審査センター審査用資料の作成


応募条件

必須条件

<求める経験>
■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方


募集要項

就業時間

09:00 - 18:00 (コアタイム 10:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
時間外手当、交通費支給
■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
■退職金は在籍3年目から対象となります。
年間124日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝日)。夏季休暇(5日)、年末年始休暇(7日)、有給休暇(初年度12日)、慶弔休暇、育児休業、介護休業

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

東京都

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜800万円

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