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43452_CRA(臨床開発モニター)

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仕事内容

臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き


応募条件

必須条件

<必須要件>
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

<歓迎要件>
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可


募集要項

就業時間

09:00 - 17:30 (コアタイム 11:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
残業手当、出張手当、交通費全額支給他
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

東京都|愛知県|大阪府|福岡県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜800万円

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