臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO

CRO・SMO・CMO・CSO

148381_CRA(臨床研究モニター)

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仕事内容

<職務内容>
同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(主に西日本)を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
担当施設数は10~15程度になります。


応募条件

必須条件

<求める経験>
■製薬会社またはCROにてCRA(臨床開発モニター)の経験を1年以上お持ちの方


募集要項

就業時間

09:00 - 17:30 (コアタイム 10:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業手当
育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー
年間125日/(内訳)完全週休2日制(土・日)・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

大阪府

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜750万円

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