メビックス

CRO・SMO・CMO・CSO

183059_特定臨床研究オペレーション室コンサルタント

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仕事内容

■18年4月から施行される臨床研究法への対応として、本分野で最も実績のあるメビックスでは「特定臨床研究オペレーション室」を発足。そのスタッフとして、研究者、医療機関、製薬会社等へのコンサルティング支援を実施する。

【具体的には】
■担当業務
・臨床研究のプロトコール改訂、SOP策定、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進
・関連書類の作成
・研究者や医療機関との打ち合わせ対応
・当局(厚生労働省、PMDA等)への対応


応募条件

必須条件

【必須要件】
■大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて下記いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床研究の事務局業務経験1年以上
・CRA経験1年以上


募集要項

就業時間

09:00 - 17:30 (コアタイム 10:00 - 15:00)
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業代
慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー
年間125日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

東京都

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜700万円

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