ACメディカル(CRO事業部)

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182291_CRA(臨床開発モニター)

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仕事内容

■医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
■臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。1人あたりの担当プロジェクトは1~2本です。
■品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。

<これまでの実績>
2010年より多くの試験に取り組み、実績をあげてきました。最近では、データサイエンス部門との共同提案により治験を受託し、効率的にモニタリングを行う取り組みを開始しました。医薬品の治験だけに絞らず、医療機器、臨床研究と幅広く視野を広げ、アウトソーシングビジネスとしてのビジネスモデルを構築していきます。
・治験:免疫系疾患(生物製剤)、中枢神経系疾患、呼吸器系疾患、癌領域、医療機器
・臨床研究:癌領域、循環器系疾患

<働く環境>
CRAの仕事は、時期、プロジェクトの内容によりどうしても残業が増える事は避けられません。プロジェクト受託時には、適正な担当施設数等を考慮しています。また、忙しいプロジェクトがある時は、他のプロジェクトのCRAが助け合う環境もあります。社内では、若手を中心に自ら研修を企画し、最近ではGlobal担当の方に英語研修を企画し、開始しました。やりたい事があれば、それを実現する可能性がある環境です。


応募条件

必須条件

【必須要件】
■社会人経験2年以上
■CRC経験を1年以上お持ちの方


募集要項

就業時間

09:00 - 17:30
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
時間外勤務手当、役付手当、特別手当(営業手当、PL手当)、住宅手当、交通費、出張手当他 ※支給要件あり
財形貯蓄、保険団体取扱、LTD制度、持株会制度(TISインテックグループ)、退職金制度(確定拠出年金)、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度
年間121日/(内訳)完全週休2日制(土日)、祝日、夏季連続休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、永年功労休暇

募集職種

治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし

東京都

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収350〜450万円

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