東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業

その他

180359_分析研究担当者

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仕事内容

■医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
・分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
・製剤開発段階での工程評価
・申請業務に必要なデータ取得
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務

<対象物>
■注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など、複数品目を経験頂けます。


応募条件

必須条件

【必須要件】
■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験
・試験法開発/規格/試験法設定/バリデーション/品質試験/安定性試験


募集要項

就業時間

08:30 - 17:15
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当
退職金制度 等
夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、

募集職種

生産管理・品質管理

勤務地

転勤なし

静岡県

雇用形態

正社員

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜860万円

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