ノイエス株式会社

医薬品メーカー

☆未経験大歓迎!☆治験コ-ディネーター【新薬開発】【年収450万~】

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企業からのメッセージ

治験コ-ディネーターは被験者と直接かかわりながら新薬開発の一端を担える仕事です

エムスリー株式会社の100%子会社です。「m3.com」「治験君」を通じた医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、同業他社には真似できない治験のe化に取り組んでいます。エムスリーグループにはノイエス以外にもCRO大手のMICメディカルやメディサイエンスプラニング、中堅SMOのイスモがおり、国内治験大手のシミックやイーピーエスなどを追撃し国内トップを射程内にとらえています。

仕事内容

■被験者と直接かかわりながら新薬開発の一端を担える仕事
CRCは、被験者の方と直に接し、治験内容の説明や、不安や心的負担を軽減するための相談相手として心のケアをしますので、医療従事者としてのやりがいを感じることができる仕事です。
被験者から、薬が効いた、治験に参加してよかったと感謝される喜びは、CRCの大きな魅力です。
また、治験の実施過程では、医師をはじめ各医療スタッフ、CRAと連携することで、さまざまな疾患や新薬の知識が得られ、広い視野で物事を捉えることができるようになります。
さらに、ご自身が治験でかかわった薬が上市されたときは、達成感と共に社会に貢献できたという喜びを感じることができるはずです。

■主な仕事内容
CRCは、インフォームドコンセントや同意説明、心のケアなど、被験者に対する医学的判断を伴わない業務や、治験が円滑に行われるように、治験(臨床試験)にかかわる事務的業務、治験(臨床試験)に携わるスタッフの調整業務を担当します。
業務範囲は非常に幅広く、具体的には以下の仕事が主な業務になります。
※業務内容は実施する医療機関や治験によって異なります。

1.治験実施前の業務
治験業務フローの作成、症例管理のための資料作成、治験関連部門(薬剤部、看護部、検査部、医事課など)との連絡・調整など

2.被験者の対応
各種相談対応、被験者適格性確認、診察・検査立ち会い、被験者のスケジュール管理、服薬状況の確認など

3.治験担当医師対応
同意説明書の作成支援、同意説明やスクリーニング作業、治験実施計画書遵守などの各種補助業務など

4.治験依頼者対応
治験実施状況の報告、モニタリング・SDV・監査時の対応、症例報告書のフィードバック時などの窓口など

■充実した教育体制・研修制度
業界・職種未経験でご入社頂く方も多いため、業界知識からしっかりとフォロー体制を整えております。
座学、集合研修、OJTで計2ヶ月近くの入社後研修を予定しております。


応募条件

大卒以上

必須条件

社会人経験1年以上
※医療資格の有無は問いません。

歓迎条件

何かしらの顧客折衝経験

募集要項

就業時間

09:00 〜 18:00

募集職種

営業企画治験コーディネーター(CRC)・治験支援業務(CRO)・臨床開発モニター(CRA)

勤務地

転勤なし
東京都

雇用形態

正社員

特徴

未経験者歓迎第二新卒歓迎

福利厚生・給与・休暇

待遇・福利厚生

交通費全額支給社会保険完備

給与

年収450万円〜

休日・休暇

有給休暇夏季休暇年末年始休暇慶弔休暇産休・育休土日祝日休み年間休日120日以上
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