安定優良CRO

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安定成長の国内資本系CRO 臨床研究モニター 

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仕事内容

臨床研究候補施設のリストアップ、 臨床研究の打診・ 要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリン グ、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・ 提供

「企業・ 医師主導型臨床研究」 を通じてEBMのベースと なるエビデンス創出をサポート・ 活用す る事業を当社では「 育薬」 と 呼 んでいます !

基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広く データを収集するため、より多く の医療 機関を対象に業務を行います。
そのため担当施設数は、臨床開発モニターよりも多くなりますが、TEL・メール等で対応される ことも多いため、出張頻度の差は有りません。



応募条件

必須条件

【学歴】
大学院、大学卒以上
(専門学校卒等はご相談く ださい)

【資格・ 経験】
以下の業務経験がある方(2年以上)
・臨床研究モニター経験者(倫理指針のみの経験、事務局のみの経験はお見送りとさせていただきます。)
・臨床開発モニター経験者

募集要項

募集職種

その他

勤務地

転勤なし
港区

雇用形態

不明

福利厚生・給与・休暇

給与

年収550〜1100万円

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