最大手CRO 戦略薬事コンサルティング シニアコンサルタント(ライティング)

その他

最大手CRO 戦略薬事コンサルティング シニアコンサルタント(ライティング)

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仕事内容

職務内容

薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務
-届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等

医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
-CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-eCTDベンダーとの連絡調整等

医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
-JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
-対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等


応募条件

必須条件

製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者
→当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。
※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。

医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

歓迎要件:
英語でのコミュニケーションが可能な方
メディカルライティング経験者
プロジェクトリーダー経験者

募集要項

募集職種

その他

勤務地

転勤なし
東京都港区

雇用形態

不明

福利厚生・給与・休暇

給与

年収700〜1100万円

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