内資系CRO 

CRO・SMO・CMO・CSO

安全性管理業務担当者

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仕事内容

◆治験の安全性情報のデータベースへの入力
◆有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
◆ICSRの作成
◆DSURの作成
◆関連するSOP/手順書の作成





応募条件

必須条件

【必須】
◆医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません)
◆医学/薬学に関する基礎知識
◆医薬品の安全性情報管理に関する知識
◆英語スキル:CIOMSの読解
◆コミュニケーションスキル:依頼者とのコミュニケーション経験


募集要項

募集職種

生産管理・品質管理

勤務地


東京都

雇用形態

不明

福利厚生・給与・休暇

給与

年収400〜700万円

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