研究、未経験者歓迎、の求人・転職情報

• 700万〜850万
• 医薬品メーカー
• 埼玉県

◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（処方／製造方法の検討／設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管

• 350万〜400万
• 専門商社
• 埼玉県

同社のリレント化粧品事業部にて下記の業務をご担当していただきます。 【部署構成】 現在部長含め5名の方が在籍中。 【職務内容】 上記商品の開発をお任せ致します。1商品に対して前工程と後工程もご担当することができます。 さらに1カテゴリーだけではなく、様々なカテゴリーをご担当することができることも魅力の1つです。 春、秋に新商品が出品されるため時期によって営業の方と訪問販売を行っていただきます。※全国出張有り。（年に数回、宿泊は1泊程度）

• 350万〜600万
• 医薬品メーカー
• 宮崎県

医薬品原薬、中間体、原料の分析研究（受託製造品目含む）をお任せします。 【業務内容】 ◆規格及び試験法の設定 ◆分析法バリデーションの計画、実施及び報告 ◆試験法の工場への移管 ◆試験法の性能評価 （不純物回収率、分離度、定量限界等） ◆申請資料の作成　など

• 400万〜550万
• 医薬品メーカー
• 大阪府

☆★信頼されるからこその企業からのオーダーも多く、これまでの実績・データをもとにした新しい研究に従事できます★☆ ☆★残業時間も月20～30時間程度！ワークライフバランスのとれる環境での研究求人で…

• 300万〜400万
• CRO・SMO・CMO・CSO
• 愛知県

国立長寿医療研究センター内で行われる「認知症における脳機能画像の多角的解析研究」の補助をお任せいたします。 本研究は、世界的にもトップクラスの研究で、先日、ここで実施された成果の一部が英国一流雑誌ネイチャーに掲載されました。 【業務について】 国立長寿医療研究センターの研究者のサポートを行っていただきます。まずは同業務に従事している同社社員のサポートから始めていただきます。 具体的には、以下のような業務が想定されます。 ・臨床研究データのデータベースへの入力 ・臨床研究データの整理、図表作成 ・解析プログラムを用いたデータ解析 将来的には、成果の一部を学会発表、論文投稿することも可能で、スキルアップにつながります。

• 350万〜450万
• 医薬品メーカー
• 大阪府

同社の製剤技術課にて下記の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発 ※独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しています。意欲と粘り強さ、行動力のある方を求めています。 ※他部署との連携が大切になりますので、コミュニケーション力が必要です。

• 500万〜650万
• 医薬品メーカー
• 大阪府

同社の品質管理課において、将来の品質責任者を目指していただきます。 【具体的には】 ■医薬品（製剤）分析結果の判定 【将来的には】 ■原料・包装資材・製剤・包装製品までの管理（判定）

• 400万〜600万
• 医薬品メーカー
• 兵庫県

【主な業務内容】 研究開発分野（非臨床・CMC）における信頼性保証 ■申請関連資料のチェック ■承認申請に伴う根拠資料の調査　等

• 600万〜
• 人材サービス・アウトソーシング・教育サービス

国内外の大学、大学院から新卒として、もしくは実務経験が3年未満の方が入社すると、アソシエイトとして経験を積むことになります。アソシエイトは、幅広い業界・分野のプロジェクトの経験を通じて、ビジネスで直面する問題に対する洞察力、問題解決などの高度なコンサルタントスキルを学んでいきます。 実務経験が3年以上ある方、もしくは医師、弁護士、研究者等の専門職としてのご経験がある方が入社すると、シニア・アソシエイトとしてプロジェクトに貢献することになります。シニア・アソシエイトは、より幅広いテーマについて深い洞察力の発揮を通じて、クライアントとの協働を通じてアイデアを進化させ、問題解決をドライブします。