メディカル、人材サービス・アウトソーシング・教育サービスの求人・転職情報

• 300万〜450万
• 人材サービス・アウトソーシング・教育サービス
• 東京都

当社のお客様は外資・国内の製薬・治験関連得意先が中心です。 虎ノ門ヒルズの快適なお客様オフィス内で、治験開発ドキュメントのPCオペレーションによる運用業務にチャレンジしてみませんか！

• 340万〜600万
• WEB・インターネットサービス
• 東京都

「障害のない社会をつくる」ためのマネジメントを、当社で始めてみませんか。 働くことに障害のある人がその人らしく働ける、居場所を見つけられるようサポートするサービスです。

• 500万〜800万
• 家電・AV機器
• 東京都

医療機器の分野でソニーの商材を市場へ広めていく最先端を担っていただきます

• 450万〜750万
• CRO・SMO・CMO・CSO
• 東京都

CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、約2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントをご担当いただきます。

• CRO・SMO・CMO・CSO
• 東京都

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度 ※在宅勤務も検討可能 1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート～終了までご担当していただけます。 【勤務先】 派遣型：受託型＝1：2 パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを 希望を出すこともできます。

• 350万〜600万
• CRO・SMO・CMO・CSO
• 東京都

インド等他国との協業を含め、グローバルネットワークを駆使したデータマネジメントのポジションです。

• 350万〜450万
• 医薬品メーカー
• 東京都

ジェネリック医薬品の薬事申請／開発（開発部）をお任せいたします。 ※ご入社後、希望と適正により申請業務中心か、開発業務中心かを決定いたします。 【開発部のやりがい】 薬がスピーディーに上市するために必要な仕事です。原薬のデータを予め登録しておくMF制度は、原薬製造会社のノウハウ・知的財産を保護すると同時に、承認審査の効率化・迅速化が図れると期待されています。

• 400万〜550万
• 人材サービス・アウトソーシング・教育サービス
• 大阪府

同社が業務を受託している大学病院などの医事課に配属となります。 まずは医療事務メンバーとしてリーダーの下で実務を学び、半年～1年を目処にリーダーを目指していただきたいと考えています。 【具体的には】 ■メンバーとしての業務（入社後半年～1年間） ・外来／入院のレセプト入力、チェック ・初再診患者受付・情報登録・会計など ■リーダーとしての業務 ・メンバーのシフト管理・メンバーフォローや意見のとりまとめ ・業務効率化に向けた提案・実践　・採用面接など ■メンバーのまとめ役、医事課との窓口 ・各種報告資料の作成、受託先の弊社メンバーの意見を吸い上げ業務フローや職場環境の改善提案、メンバーの採用計画に携わるなど、業務は実に多岐にわたります。また、会社と病院・医事課双方の意見を調整する窓口役を担って頂きます。

• 450万〜450万
• CRO・SMO・CMO・CSO
• 東京都

★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

• 医薬品メーカー
• 東京都

上場企業の★三谷産業★と☆日医工☆の共同出資会社！！！福利厚生が手厚く社員想いの企業です★

• 医療機器メーカー
• 東京都

同社の品質保証業務全般の責任者として、同社製品が日本で定められた品質基準を満たすよう業務を行います。 【具体的には】 ■品質に関する問題の解決について製造のサポート ■検査試験データのレビュー・製品発売の認可 ■日本品質ミーティング・週毎のPIRミーティングの議長 ■品質保証ファイルの作成・保証試験のコーディネート ■品質記録をメンテナンス・バッチ記録のレビュー

• CRO・SMO・CMO・CSO
• 静岡県

【具体的には】 ・ソフトカプセルのサンプル作成 ・処方設計 ・同社の技術紹介（月1～2回程度） （営業の方に同行し技術を紹介して頂きます。） など 文献等を読み、新たな知識を学ぶ機会が沢山あります。

• 350万〜500万
• 医療機器メーカー
• 東京都

【具体的には】 ■お客さまであるクリニック向けに同社主力製品であるCEREC購入前および導入後の研修実施 ■担当顧客に対して当社製品について購入促進。 ※営業推進活動。具体的な売上数値目標はありません

• 400万〜1000万
• 医療機器メーカー
• 東京都

★品質保証のスペシャリストとしてご活躍いただきます。 ■ 顧客からのFT製品の不具合連絡対応・調査 ■デバイスの目視での管理評価、および品質属性の記録（物理的条件、梱包等） ■ グローバルスタンダードに準拠したラボでの試験（完全性試験等） ■本社品質保証部門へ製品を返却する際の調整業務（詳細調査のため） ■不具合報告のデータ入力、日本語翻訳 ■QAホットスポット・ポートフォリオの改善業務 ■現地品質基準のモニタリングおよびグローバル品質部門への入力情報を移行し、 　規制への適切なコンプライアンスを遵守 ■ゲッティンゲン不具合対応グループとの定期的な連絡 ■ 顧客と連絡を取り合い、品質に関する質問に対応します 我々

• 400万〜500万
• CRO・SMO・CMO・CSO
• 東京都

★大手製薬メーカー10社以上とプリファードヴェンダー契約有り　★グローバル試験かつがん領域の試験の受託増加傾向　★PPDグローバルからトレーナーが来日しグローバルトレーニングも実施

• 400万〜500万
• CRO・SMO・CMO・CSO
• 大阪府

1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応

• 300万〜800万
• 損害保険
• 東京都

【具体的な職務内容】 ■動物病院開拓 ・動物病院の窓口にて、保険適用額での引き受けができる 　ようにするための提案営業。 ・テレアポもしくは飛び込みでのアポイント取得。 ■社内での事務手続きフォロー 【人員構成】 ■3チームに分かれており、1チームが開拓チーム。 　→配属は適性を見て入社前に判断いたします。

• 化学・石油・素材
• 群馬県

同社で製造している医療用商材に関して、下記業務をお任せします。 ■医療機器製造部門の出荷判定・品質保証業務 ■外部機関の査察対応 ＊QMS （Quality Management System：医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準）を学んでいただき、近い将来責任技術者となっていただきます。

• 生命保険
• 東京都

【具体的な業務内容：産業保健活動】 ◆健診業務の企画・運営・事後処理 ◆健康相談（保健指導） ◆メンタルヘルス施策の展開 ◆職場巡視 ◆労働衛生教育活動・統計作業等 （衛生管理者業務・周辺事務業務含む）

• 500万〜850万
• 医薬品メーカー
• 群馬県

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業！世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…